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Prolaris® bietet eine präzise Risikostratifizierung, indem es PSA und Gleason mit einem unabhängigen Genexpressions-Score auf Basis der Zellzyklusproliferation (CCP) kombiniert.
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Prolaris® ist der einzige Test mit einem für unbehandelte Patienten validierten Grenzwert für die aktive Überwachung2 und einem Grenzwert für die multimodale Behandlung.3,4 Beurteilen Sie das Risiko für jeden Patienten, in jeder NCCN Risikoklasse.2
Prolaris® hilft Ihnen dabei, über aktive Überwachung oder einzelne und multimodale Therapien sicher zu entscheiden und stärkt Ihre Behandlungsentscheidungen.
Prolaris® ist in den NCCN Guidelines (USA) aufgeführt und wird standardmäßig in den USA als wertvolles Element für die Langzeit-Risikoeinschätzung eingesetzt5. Die Deutsche Gesellschaft für Radioonkologie (DEGRO) hat genomische Klassifikatoren einschließlich Prolaris® als potenziell wertvoll für Behandlungsentscheidungen eingestuft6.
Hutten et al. (JCO Precision Oncology, 2024): Hochrisiko-Patienten profitierten deutlich von einer kombinierten Therapie, die das Metastasierungsrisiko von 14% auf 3% reduzierte2.
Tward et al. (JCO Precision Oncology, 2024): Der CCR-Score identifiziert präzise, welche Patienten von einer zusätzlichen Hormontherapie zur Bestrahlung profitieren.